Description du projet
- Titre du projet : Innovative combination of epigenetic drugs: toward a new treatment approach to cure leukemia
- Année de sélection : 2024
- Institution(s) : Université Libre de Bruxelles
- Montant octroyé : 582 000 €
- Type de recherche : Translational & Clinical Cancer research
- Durée du financement : 4 ans
Notre objectif est d’identifier un traitement plus efficace pour la leucémie myeloïde aigue (LAM) en agissant au niveau de l’épigénétique de l’ADN et de l’ARN (ç-à-d sur des modifications réversibles du matériel génétique). Ce cancer représente la deuxième leucémie la plus diagnostiquée et les options thérapeutiques sont encore limitées et peu satisfaisantes. Notre projet vise à tirer profit du lien direct, récemment révélé par notre groupe, entre les modifications de l’ADN et des ARN et ce, afin d’explorer le potentiel thérapeutique de cette connexion. La combinaison de thérapies multiples pour augmenter l’efficacité et diminuer les taux de rechute est un espoir majeur en cancérologie. Notre équipe a obtenu des résultats très prometteurs révélant un effet synergique entre l’agent hypométhylant de l’ADN Décitabine (DAC) et l’inhibiteur de METTL3 (METTL3i) dans des cultures cellulaires et des modèles murins. Grâce à l’utilisation de technologies innovantes et de modèles biologiquement et cliniquement appropriés, nous proposons le développement d’une nouvelle combinaison thérapeutique optimale pour traiter les LAM.
