Description du projet
- Titre du projet : 1000 NEN genome
- Année de sélection : 2024
- Institution(s) : UZ Antwerpen
- Montant octroyé : 598 000 €
- Type de recherche : Translational & Clinical Cancer research
- Durée du financement : 4 ans
Le nombre de cas de néoplasmes neuroendocriniens (NEN) augmente dans le monde entier, mais ils sont souvent détectés tardivement, ce qui entraîne de graves problèmes de santé et la mort. Si nous pouvions les détecter plus tôt grâce à un dépistage ciblé chez les personnes et les familles à risque de développer des NEN, nous aurions peut-être plus de chances de les guérir. Cependant, on ne sait pas encore exactement quels individus et quelles familles sont prédisposés à développer un NEN et seuls quelques syndromes familiaux de NEN font l’objet de tests de routine. Pour combler ces lacunes, notre projet utilisera une technique appelée séquençage de l’exome entier sur le matériel génétique de plus de 1000 patients européens atteints de NEN. Il s’agit de déterminer la fréquence des NEN familiaux et les nouvelles causes génétiques associées aux NEN. Cette recherche permettra de mieux comprendre le développement des NEN et d’améliorer les tests génétiques et les stratégies de gestion de la maladie. En fin de compte, cela permettra d’obtenir de meilleurs résultats pour les patients en faisant progresser nos connaissances et notre approche du traitement des NEN.
